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              当前位置:首页 > 科研合作 > 高通量测序系列

              Research Cooperation

              科研合作

              人类化疗药物基因组SNP检测

                 化疗与个体诊疗

              化疗是一种传统型治疗方法,是目前治疗癌症最主要的手段之一?;埔┪锒灾琢龌颊叩男вτ敫鎏寤蛐拖喙?,这些差异包括病人对化疗药物敏感程度以及对药物的耐受程度等,因此不同肿瘤患者在接受化疗期间会出现各种不同程度的毒副作用,导致患者生存质量普遍下降,甚至因不能耐受而被迫中止治疗。

              如今,通过基因检测可以预测个体对特定药物的反应,帮助患者选择合适的化疗药物,提高疗效,避免严重的毒副作用。



              检测项目

              一次性检测26个靶标基因,33个位点,指导多种一线化疗药物组合的疗效和毒副作用的评估。

                                                      基因检测

                                                    常见化疗药物

              DPYD、UGT1A1、MTHFR、ERCC1、UMPS、CDA、DYNC2H1、DHFR、GGH、GSTP1、CYP2B6、SLC22A16、TP53、XRCC1、C8orf34、ABCC4、MTR、CBR3、CYP2D6、ABCB1、ABCC2、SOD2、XPC、SLC19A1、FOLR3、FCGR3A一次性检测以上26个靶标基因,33个位点。

              铂类药物、氟尿嘧啶、亚叶酸、吉西他滨、多西他赛、长春瑞滨、环磷酰胺、表阿霉素、紫杉醇、伊立替康、培美曲塞、喃氟啶、蒽环类、他莫昔芬、卡培他滨、依托铂苷、甲氨蝶呤等。


              性能参数

                           产品名称

                  核心技术

                          产品规格

                          适配机型

                        样本类型

                 人类化疗药物基因组

                        SNP检测

                 RingCap?

                        16测试/盒

                        32测试/盒

                        lon Torrent

                          lllumina

                         外周血


              检测意义

              通过对肿瘤患者化疗药物相关基因进行检测,确定患者对特定药物的敏感、耐药以及毒副作用的大小,可以科学地预测药物的疗效,提高治疗的针对性,降低毒副作用。

                化疗药物

                 检测基因

                 基因型

                                     化疗药物有效性用药提示

                 氟尿嘧啶
                 奥沙利铂

                   GSTP1

                     AA

              携带AA 基因型的结直肠癌患者,相比于GG 基因型,治疗结果可能较差(包括药物缓解率降低和总生存时间缩短)。

                    ERCC1

                     GG

              携带GG 基因型的结直肠癌患者,相比于AA 基因型,总生存期可能延长。

                卡培他滨
                奥沙利铂

                    ABCB1

                     AA

              携带AA 基因型的结直肠癌患者,相比于AG 基因型,无复发生存期可能缩短。总生存期和无进展生存期未见显著性差异。

                    MTHFR

                     GG

              携带GG 基因型的结直肠癌患者,相比AA 和AG 基因型,可能有较好的药物缓解率。


              优势特点

              操作简单:自主专利RingCap?技术,文库构建只需两步即可完成;

              检测快速:文库构建仅需3.5个小时,从样本到报告仅需2个工作日;

              准确可靠:采用特异引物扩增捕获目的片段,适用于外周血样本。

               

              检测流程



              ——仅供科研使用——

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